出生于1980年的王萍，用她自己的话来说，就是“我这半辈子过得还算顺遂”。在合适的年纪结婚，有了两个孩子，开了一个小饭店，为了这个小家庭的生计和两个孩子的学费不断努力着。 生活虽然在日复一日中显得有些枯燥，却也是平淡的幸福。直到2019年2月，当全家都沉浸在过年的喜悦中时，她因为剧烈的腹痛去医院检查，结果给了她“重重的一击”。 医院肿瘤科张杰*医生为王萍进行了肠镜和增强CT的检查，最后确诊为右半结肠多发肝转移，已是肠癌晚期。 从此，王萍的人生发生了翻天覆地的变化。 病情进展的很迅速，很快，王萍就开始了化疗。大把脱落的头发、每天无法抑制的想吐……她尤其不喜欢医院的消毒水味道，似乎时刻都在提醒她是一名病人。但即使是这样，化疗所取得的每一点进展，都令她兴奋不已。 然而，就在4个月后的复查中，主治医生告诉王萍说：化疗的作用已经明显减弱，病灶的情况很不乐观，不排除有转移的可能，她需要做好心理准备。 从未有过的脆弱与无助，让她失去了坚持下去的勇气。 转机来自于王萍的基因检测结果，张杰发现她是MSI-H（微卫星高度不稳定）患者，于是为她推荐了尚在临床阶段的恩维达®（恩沃利单抗注射液）。 出于对生存的渴望，王萍虽然是第一次听到“免疫治疗”，对此并不抱希望，但还是积极的配合，并在2019年7月进行了第一次用药。 治疗比王萍想象中的方便很多，每周一次皮下注射，30秒就完成了，不需要频繁的往返于医院，也不需要漫长的等待床位和静脉注射，她有种生活又恢复了正常的错觉。 更令她惊喜的是，在一个月后的复诊中，医生告诉她病灶情况有所好转，此前出现的病情反复的现象也消失殆尽。 那天回家后，王萍牵着狗沿着门口那条路走了好久，“自打我生病以来，好久没走过这么远的路了，也好久没这么顺畅地呼吸过了。” 回顾整个治疗过程，主治医生张杰*清晰的记得每一个节点：“在患者接受恩维达® 治疗8周后，复诊CT结果就显示癌细胞得到了有效控制。之后患者坚持用药，一年后核磁共振检查显示整个肝转移灶消失。两年后，我们又给她做了一个肠镜的检查，发现肠道的原发灶也消失了。按照医学标准看，患者已经达到了临床治愈的效果。“ 而对王萍来说，2021年10月6日是一个值得纪念的日子。这一天，她的复诊结果显示各项指标都已恢复正常，包括化疗时落下的血液微量元素不足的毛病也得到有效改善，她终于可以不用吃各种难吃又昂贵的补药了。 这一次，关于未来，王萍有了更为确定的打算：“我想过段日子就重新经营我的小饭店，这次我想的更远了点，要为孩子们结婚生子努力了。” 2021年11月26日，全球首个且目前唯一获准上市的皮下注射PD-L1抗体药物恩维达® 获批上市。 2021年12月8日，恩维达® 首批处方开出，30秒给药的肿瘤免疫治疗时代正式开启，越来越多的“王萍”因此而受益。 皮下注射、安全性更好。未来，恩维达® 将有望成为居家或者社区医院就能使用的肿瘤免疫治疗药物。 为了患者的期待，我们从未懈怠。 *本故事根据真实患者案例改编，考虑到当事人隐私，本文中患者王萍、医生张杰的名字为化名。 *本文仅供医学药学专业人士阅读。 关于恩维达® 恩维达®（恩沃利单抗注射液）由康宁杰瑞自主研发，2016年起与思路迪医药共同开发，2020年3月30日，康宁杰瑞、思路迪医药、先声药业三方达成战略合作，康宁杰瑞作为原研方负责生产和质量，思路迪医药负责肿瘤领域的临床开发，先声药业负责产品在中国大陆的独家商业推广。基于其独特设计，恩维达® 在有效性、安全性、便利性、依从性方面具有优势，患者无需进行静脉滴注，同时有望降低医疗成本。目前在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验，多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。恩维达® 已被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格、软组织肉瘤孤儿药资格。2021年11月，恩维达® 正式在中国率先获批上市，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者的治疗，包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。
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